但是，随着中国加入ICH以及中国对于进口药品审评速度的大幅增加，目前这种相对低层次的研发很难持续。

科技进步奖含推广类和科普类获奖项目）：（来源：教育部科技发展中心网站）。重磅：2017年教育部高校科学研究优秀成果奖(科学技术)揭晓! 2017-12-04 09:00 · angus 12月1日，教育部科技发展中心正式公布了2017年度高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)的授奖项目结果，今年全部授奖项目为320项。

北京大学以第一完成单位共获得7项一等奖、8项二等奖和2项青年科学奖。从今年公布的授奖结果上看，全国共有111所高校以第一完成单位获奖。各高校以第一完成单位获奖的统计结果和详细名单如下（统计结果不含高校参与获奖数。清华大学以第一完成单位共获得1项特等奖、11项一等奖、4项二等奖和1项青年科学奖，其中清华大学薛其坤院士团队获得的自然科学特等奖也是今年唯一一个特等奖。教育部高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)分设自然科学奖、技术发明奖、科技进步奖和青年科学奖。

本期青塔统计了今年各大高校的获奖总数排名情况，全国仅有111所高校以第一完成单位获奖在STRIVE研究中，Aimovig的整体安全性和耐受性与安慰剂类似。《通知》要求，公立医疗机构药品采购中逐步推行两票制，鼓励其他医疗机构药品采购中推行两票制。

进口药品注册管理调整 进入中国节奏加快10月10日，CFDA发布《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》,其中强调，在中国进行国际多中心药物临床试验，允许同步开展期Ⅰ临床试验，取消临床试验用药物应当已在境外注册，或者已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的要求，预防用生物制品除外。纵观药事风云：2017年医药圈儿的10件大事 2017-12-14 06:00 · 李华芸 2017年的医药行业政策频出、热点不断，现将一年之中行业内重大事件进行梳理，以飨读者。名称不正确、不科学，有低俗用语和迷信色彩的。中药注射剂生死存亡 行业洗牌时刻到来9月23日，CFDA紧急发布关于红花注射液喜炎平注射液质量问题的通告。

CFDA回应称，马兜铃酸具有明显肾毒性，但肝癌患者是否与马兜铃酸有直接关系，尚无直接有力数据支撑。处方相同而药品名称不同，药品名称相同或相似而处方不同的。

此外，文件中提到，国家将设立药师节，具体日期待定。马兜铃酸致癌风波 药品安全引发关注10月18日，美国《科学—转化医学》杂志发表论文，基于病理标本测序方法提出马兜铃酸与肝癌存在相关性，引起业界热议。CFDA还提出，所有把含马兜铃酸药材作为原料生产制剂的企业，都要对其产品进行安全性评价，限期提供评估结论。品种有一定的使用历史，已经形成品牌，公众普遍接受的，可不更名。

中药更名进行时 尊重传统命名方式11月28日，CFDA下发《关于规范已上市中成药通用名称命名的通知》，明确了必须更名的三种情形，即：明显夸大疗效，误导医生和患者的。来源于古代经典名方的各种中成药制剂也不予更名。综合医改试点省（区、市）和公立医院改革试点城市要率先推行两票制，鼓励其他地区执行两票制，争取到2018年在全国全面推开。药品注册受理工作调整 集中受理即将启航11月13日，CFDA发布《关于调整药品注册受理工作的公告》。

国家卫生计生委等有关部门此前已采取措施应对，第一批295万片（约可满足临床一年用量）迅速完成生产检验。《药师法》征求意见 影响所有药学人5月19日，国家卫生计生委发布征求《中华人民共和国药师法（草案征求意见稿）》意见函，征求社会各界对药师法的意见。

一致性评价分类指导意见出台 国内仿制药迎重大利好4月5日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）公布《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》，包括原研进口上市品种、原研企业在中国境内生产上市的品种、进口仿制品种、国内仿制品种、改规格、改剂型、改盐基的仿制品种以及国内特有品种等仿制药的一致性评价方法，给出明确意见。10月8日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），其中提出：严格控制口服制剂改注射制剂，口服制剂能够满足临床需求的，不批准注射制剂上市。

与液体剂型埃博拉疫苗相比，我国的冻干剂型埃博拉病毒病疫苗具备更为优良的稳定性，在高温地区进行运输和使用时优势更加突出。白血病药物断供与特批 廉价药生产呼唤保障白血病短缺药巯嘌呤片市场断供，廉价国产药短缺，进口药一瓶超千元，引起国家高度重视。两票制正式发布 一石激起千层浪1月9日，国务院医改办会同国家卫生计生委等8部门联合印发了《关于在公立医疗机构药品采购中推行两票制的实施意见（试行）的通知》（以下简称《通知》）。在此函中分别包含了对药师考试和注册、业务范围以及权利、义务、考核、培训等与执业药师息息相关的内容。由省级食药监部门审批、备案的药品注册申请仍由省级食药监部门受理。文件中强调，自今年12月1日起，凡依据现行法律、法规和规章，由食药监总局审评审批、备案的注册申请均由食药监总局受理，包括新药临床试验申请、新药生产（含新药证书）申请、仿制药申请，食药监总局审批的补充申请等。

首个重组埃博拉病毒病疫苗获批 高温运输使用优势突出2017年10月19日，CFDA批准重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）的新药注册申请。另外，《意见》强调要对已上市药品注射剂进行再评价。

该疫苗是由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品，由军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研发20亿成年人超重或肥胖，4100万儿童超重。

推测至2025年，达到国际停止肥胖和糖尿病上升目标的概率小于1%。目前，尚无国家达到减少育龄妇女贫血的目标，而且自2012年以来贫血妇女人数有所增加。

0~5个月婴儿的纯母乳喂养率略有增加，但进展太慢（比基线增加2%）。报告还指出，约3800万人在尼日利亚、索马里、南苏丹和也门面临严重的粮食不安全，而埃塞俄比亚和肯尼亚则面临严重的旱灾。我国15~49岁女性贫血人数仅次于印度。而针对营养不良，每投入1美元，就因健康而产生16美元的回报。

全球20亿人缺乏铁和维生素A等关键微量营养素。2017全球营养报告：我国女性贫血人数居世界第二 2017-12-14 06:00 · 李华芸 近日发布的2017年全球营养报告指出，88%国家正面临多重营养不良负担。

而超重、肥胖的儿童和成年人数量持续增长。6.14亿15~49岁女性贫血（图1），印度人数最多，其次是中国。

分析表明，88%的国家面临两种或三种营养不良负担，集中表现为儿童发育迟缓、育龄女性贫血和成年女性肥胖三个方面。被诊断糖尿病者面临平均每年16.3%收入损失。

尽管几十年来全球为改善营养和相关健康负担采取了重大措施，但今年的全球营养报告仍然显示营养问题是一个大规模和普遍的问题种种迹象表明，国家两票制也要迎来调整了吗？ 本文转载自医药地方台。低价药不受两票限制两票制从诞生时起，便从不缺少话题。此外，山东青岛也出奇招。

也就是说，不遵循两票制的做法，或要被管了。一年内无违反两票制规定，且严格执行网上药品采购政策、药品按时配送率达到95%以上、无违反法律法规规定的的流通企业，以及按照采购合同约定及时支付货款的医疗机构，实行两票制免检。

国内药品总代被驱逐12月6日，云南卫计委发布通知，宣布即日起暂停执行境内药品国内总代理可视同生产企业，通知落款时间为2017年11月27日。就两票制的影响来说，有专家公开表示，两票制的实施将使得低开营销模式被迫需要向高开模式转型。

届时，现有两票制实施过程中存在的问题，或得到进一步理清，并尽可能排除。事实上，这也是山东省的做法。